Postingan

SENYAWA TURUNAN STEROID

Gambar
Steroid adalah  senyawa organik   lemak sterol  tidak ter hidrolisis  yang didapat dari hasil reaksi penurunan dari  terpena  atau  skualena . Steroid merupakan kelompok  senyawa  yang penting dengan struktur dasar  sterana  jenuh ( bahasa Inggris : saturated tetracyclic hydrocarbon : 1,2-cyclopentanoperhydrophenanthrene) dengan 17 atom  karbon  dan 4 cincin. Senyawa yang termasuk turunan steroid, misalnya  kolesterol ,  ergosterol ,  progesteron , dan  estrogen . Pada umunya steroid berfungsi sebagai  hormon . Steroid mempunyai struktur dasar yang terdiri dari 17 atom  karbon  yang membentuk tiga cincin  sikloheksana  dan satu cincin  siklopentana . Perbedaan jenis steroid yang satu dengan steroid yang lain terletak pada  gugus fungsional  yang diikat oleh ke-empat cincin ini dan tahap  oksidasi  tiap-tiap cincin. Kolesterol Lemak sterol  adalah bentuk khusus dari steroid dengan rumus bangun diturunkan dari  kolestana  dilengkapi  gugus   hidroksil  pada  atom  C-3,banyak ditemuka

SAR ALKALOID INDOLE

Gambar
Indole adalah aromatik heterosiklik senyawa organik . indol memiliki struktur bisiklik, yang terdiri dari beranggota enam benzena cincin fusi beranggota lima nitrogen yang mengandung pirol cincin. Indole ini merupakan padat pada suhu kamar. Indole dapat diproduksi oleh bakteri sebagai produk degradasi asam amino triptofan . Ini terjadi secara alami pada manusia kotoran dan memiliki feses yang intens bau . Pada konsentrasi yang sangat rendah, namun memiliki bau yang berbunga-bunga, dan merupakan konstituen dari bunga banyak aroma (seperti bunga   jeruk) dan parfum .  Indole mengalami substitusi elektrofilik , terutama pada posisi 3. indoles Pengganti adalah elemen struktural (dan untuk beberapa senyawa prekursor sintetis untuk) triptofan yang diturunkan tryptamine alkaloid seperti neurotransmitter serotonin , dan melatonin . Senyawa indolic lainnya termasuk hormon tanaman Auksin (indolyl-3-asam asetat, IAA ), obat anti-inflamasi indometasin , yang betablocker pindolol , dan halusinogen

SAR ALKALOID QUINOLI

Gambar
Quinoline memiliki   rumus kimia C 9 H 7 N dan merupakan senyawa organik aromatik  heterosiklik . Ini merupakan cairan higrokospis tidak berwarna dengan bau yang kuat. Sampel yang sudah tua, terutama jika terkena cahaya, menjadi kuning dan kemudian coklat. Quinoline hanya sedikit larut dalam air dingin tetapi mudah larut dalam air panas dan sebagian besar pelarut organik.  Quinoline sendiri memiliki beberapa aplikasi, tetapi banyak dari turunannya yang berguna dalam berbagai aplikasi. Contoh yang menonjol adalah kina ,    alkaloid yang   ditemukan pada tumbuhan. Lebih dari 200 alkaloid quinoline dan quinazoline yang aktif secara biologis diidentifikasi.  Sumber senyawa quinoline di alam adalah dari tumbuhan kina (Cinchona sp.). Namun, proses isolasi quinoline dari tumbuhan kina memerlukan waktu yang cukup lama. Kelimpahan tumbuhan kina juga tidak tinggi. Hal ini mengakibatkan produksi quinoline tidak mampu memenuhi tingginya permintaan terhadap senyawa tersebut. Dicirikan oleh cincin h

SAR ALKALOID PIROLIDIN

Gambar
  Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan terdahulu, senyawa yang berperanan sebagai obat dalam tumbuhan adalah senyawa alkaloid. Dalam praktek medis kebanyakan alkaloid mempunyai nilai tersendiri, disebabkan oleh sifat farmakologi dan kegiatan fisiologinya yang menonjol sehingga dipergunakan luas dalam bidang pengobatan. Manfaat alkaloid dalam bidang kesehatan antara lain adalah untuk memacu sistem saraf, menaikkan atau menurunkan tekanan darah dan melawan infeksi mikrobia Metoda klasifikasi alkaloid yang paling banyak digunakan adalah berdasarkan struktur nitrogen yang dikandungnya: 1. Alkaloid heterosiklis, merupakan alkaloid yang atom nitrogennya berada dalam cincin heterosiklis. Alkaloid ini dibagi menjadi: alkaloid pirolidin, alkaloid indol, alkaloid piperidin, alkaloid piridin, alkaloid tropan, alkaloid histamin, imidazol dan guanidin, alkaloid isokuinolin, alkaloid kuinolin, alkaloid akridin, alkaloid kuinazolin, alkaloid izidin.  2. Alkaloid dengan nitrogen eksosiklis dan

SAR FLAVONOID TERPRENILASI KE 2

Gambar
   Reaksi Pada Flavonoid Reaksi Flavon dan Flavonol Flavon dan flavonol merupakan jenis flavonoid yang dapat kita temukan di alam, flavon memiliki struktur yaitu struktur dari 2 -fenilbenzofiran-4-on, sedangkan flavonol dan bisa pula   dianggap 3- hidroksiflavon :   Di karena flavon adalah juga benzopiranon, maka   asam mineral   dengan flavon dan flavonol menghasilkan garam flavilium atau dengan nama lain   garam benzopirilium yang berwarna. Garam ini bila diperlakukan dengan basa menghasilkan kembali senyawa flavon semula. Dengan adanya gugus hidroksil (metoksil) pada posisi 5,7 atau 4’ yang mampu menampung muatan positif pada posisi-posisi ini, maka struktur ini yang terlibat dalam resonansi dari garam flavilium akan bertambah. Dengan perkataan lain, dengan adanya gugus hidroksil (metoksil) pada posisi tersebut, maka dapat di peroleh   ion flavilium menjadi lebih stabil, yang   dapat di artikan bahwa kebasaan flavon tersebut akan bertambah. Adapun contoh terbentuknya garam f

SAR FLAVONOID

Gambar
           Flavonoid adalah salah satu golongan senyawa fenol alam yang terbesar dalam tanaman. Dimana flavonoid ini tersusun oleh 15 atom karbon sebagai inti dasarnya. flavonoid tersusun dari konfigurasi C6- C3 - C6 yaitu 2 cincin aromatik dan dihubungkan oleh tiga atom karbon yang dapat atau tidak dapat membentuk cincin ketiga. Seperti yang ditunjukkan oleh gambar berikut ini :               Dalam sistem penomoran senyawa flavonoid ini secara umum dimulai dari cincin C dan A dengan angka biasa dilanjutkan ke cincin B angka yang “beraksen” seperti yang ditunjukkan gambar berikut ini           Khusus dalam golongan khalkon penomoran dimulai dari cincin B dengan angka biasa kemudian dilanjutkan ke dalam cincin A dengan angka beraksen,dapat kita lihat pada gambar berikut           Dalam Penggolongan senyawa flavonoid pertama tama didasarkan atas telaah sifat – sifat kelarutan dan hasil reaksi-reaksi warnanya, selanjutkan diikuti dengan dilakukan pemeriksaan ekstrak yang telah di